Esenciální hypertenze je problémem industrializovaných zemí, její prevalence se pohybuje u dospělé populace mezi 20-25%. Je chápána jako komplexní onemocnění způsobené geny -vnímavosti-, které jsou ve vzájemné interakci a navíc jsou modulovány vlivy zevního prostředí. Dosavadní úspěšnost identifikace genů vnímavosti k hypertenzi je omezená. Bylo vyšetřeno mnoho kandidátních genů, ale jejich souvislost s hypertenzí je rozporuplná. V kontrastu s těmito nálezy jsou úspěchy, které byly dosaženy v posledních pěti letech v molekulární genetice některých vzácných familiárních hypertenzních syndromů. Mnoho důležitých informací o genetické podstatě esenciální hypertenze by mohly v následujících letech přinést výzkumy v oblasti projektu poznání lidského genomu.

The genetics of essential hypertension

Hypertension is a common and increasing public health problem, prevalence of hypertension in adult population is between 20-25%. Essential hypertension is currently seen as a complex disorder caused by multiple susceptibility genes, gene-gene interactions and these interactions are modulated by environmental factors. Success in identifying susceptibility genes has been so far limited. By contrast, success been achieved in the past 5 years in molecular genetics of a number of familial hypertension syndromes. Complete understanding of the genetic basis of essential hypertension should be facilitated by using new strategies of the Human Genome Project.

Open full article

References