Interní Med. 2008; 10(5): 248-250
Amyloidóza představuje heterogenní skupinu chorobných stavů, vyznačující se extracelulární depozicí nerozpustného bílkovinného fibrilárního materiálu, amyloidu, v parenchymu ľivotně důleľitých orgánů. Jde o progresivní kumulativní proces, jehoľ klinické projevy závisí na tíľi a orgánové lokalizaci amyloidových depozit. Kazuistické sdělení prezentuje případ neobvyklé koincidence primární AL-amyloidózy (prokázané postiľení kostní dřeně, kůľe a GIT) spolu s přítomností málo obvyklé M-proteinémie typu IgD lambda a papulární mucinózy typu lichen myxedematosus. V odborném písemnictví bylo zatím publikováno pouze jediné sdělení, jeľ popisovalo uvedenou asociaci.
Published: June 1, 2008 Show citation