Interní Med. 2002; 4(5): 226-228

Genetika a esenciální hypertenze

MUDr. Jana Petřková
I. interní klinika FN a LF UP Olomouc

Klíčová slova: hypertenze, genetika, gen, mutace, monogenní, polygenní.
Keywords: hypertension, genetic, gene, monogenic, polygenic.

Zveřejněno: 31. prosinec 2002  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Petřková J. Genetika a esenciální hypertenze. Interní Med. 2002;4(5):226-228.

Esenciální hypertenze je problémem industrializovaných zemí, její prevalence se pohybuje u dospělé populace mezi 20-25%. Je chápána jako komplexní onemocnění způsobené geny -vnímavosti-, které jsou ve vzájemné interakci a navíc jsou modulovány vlivy zevního prostředí. Dosavadní úspěšnost identifikace genů vnímavosti k hypertenzi je omezená. Bylo vyšetřeno mnoho kandidátních genů, ale jejich souvislost s hypertenzí je rozporuplná. V kontrastu s těmito nálezy jsou úspěchy, které byly dosaženy v posledních pěti letech v molekulární genetice některých vzácných familiárních hypertenzních syndromů. Mnoho důležitých informací o genetické podstatě esenciální hypertenze by mohly v následujících letech přinést výzkumy v oblasti projektu poznání lidského genomu.

The genetics of essential hypertension

Hypertension is a common and increasing public health problem, prevalence of hypertension in adult population is between 20-25%. Essential hypertension is currently seen as a complex disorder caused by multiple susceptibility genes, gene-gene interactions and these interactions are modulated by environmental factors. Success in identifying susceptibility genes has been so far limited. By contrast, success been achieved in the past 5 years in molecular genetics of a number of familial hypertension syndromes. Complete understanding of the genetic basis of essential hypertension should be facilitated by using new strategies of the Human Genome Project.

Stáhnout citaci

Reference

  1. Ambler SK, Brown RD. Genetic determination of blood pressure regulation. J Cardiovasc Nurs 1999; 13: 59-77. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Berge KE, Berg K. No effect of a BglI polymorphism at the renin (REN) locus on blood pressure level or variability. Clin Genet 1994; 46: 436-438. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Bray MS, Krushkai J, Li I, et al. Positional genomic analysis identifies the ?-adrenergic receptor gene as a susceptibility locus for human hypertension. Circulation 2000; 101: 2877-2882. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Brown MJ. The causes of essential hypertension. Br J Clin Pharmacol 1996; 42: 21-27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Corvol P, Jeunemaitre X. Genetics of Hypertension. In: Topol EJ (ed). Comprehensive Cardiovascular Medicine. Philadelphia: Lipincott-Raven Publishers 1998: 2789-2802.
  6. Frossard PM, Lestringant GG, Malloy MJ, Kane JP. Human renin gene BglI dimorphism associated with hypertension in two independent populations. Clin Genet 1999; 56: 428-433. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Krushkal L, Ferrel L, Mockrin S, et al. Genomewide linkage analyses of systolic blood pressure using highly discordant siblings. Circulation 1999; 99: 1407-1410. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Rice T, Vogler G, Perusse L, et al. Cardiovascular risk factors in a French Canadian population: resolution of genetic and familial enviromental effects on blood pressure using twins, adoptees, and extensive information on environmental correlates. Genet. Epidemiol 1989; 6: 571-588. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Shimkets RA, Warnock DG, Bositis CM. Liddle´s syndrome: heritable hypertension caused by mutation in the beta subunit of the epithelial sodium channel. Cell 1994; 79: 407-414. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Stewart PM. Dexamethazone-supressible hypertension. Lancet 2000; 356: 697-699. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Wang C, Chan TK, Yeung RT, Coghlan JP, Scoggins BA, Stockigt JR. The effect of Triamterene and sodium intake on renin, aldosterone, and erythrocyte transport in Liddle´s syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1981; 52: 1027-1032. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Williams RR, Hunt SC, Hasstedt SJ, et al. Are the interaction and relations between genetic and enviromental factors predisposing to high blood pressure? Hypertension 1999; 18(suppl. I): 29-37. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Interní medicína pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.