Interní Med. 2008; 10(4): 184-187

Respirační imunita

doc. MUDr. Ilja Stříž CSc1,2
1 Pracoviště klinické a transplantační imunologie
2 Institut klinické a experimentální medicíny (IKEM), Praha

Imunitní systém v plicích chrání plochu okolo 100 m2 a denně bývá v kontaktu s 10 000 litry inhalovaného vzduchu, který obsahuje bezpočetné částice i infekční agens. V tomto ohledu je velmi důležitá vzájemná koordinace mezi mechanizmy přirozené a adaptivní imunity. Epitelové buňky představují první obrannou bariéru svým mukociliárním transportem, ale produkují také četné chemokiny regulující přísun dalších imunitních buněk a dále také cytokiny, kterými regulují jejich morfologické i funkční vlastnosti. Alveolární makrofágy pocházející z krevních monocytů jsou zřejmě nejúčinnější výzbrojí přirozené imunity v plicích. Kromě jejich fagocytárních a baktericidních funkcí jsou důležité i interakce makrofágů s epitelem či lymfocyty (mechanizmy adaptivní imunity). Plicní lymfocyty jsou převážně T buňky tvořené populacemi paměťových a efektorových buněk s fenotypem CD4 (Th1/Th2/Th17) a CD8 (cytotoxické T buňky). Rovnováha mezi imunitou a tolerancí je pod kontrolou přirozených nebo periferních T regulačních buněk, které inhibují proliferaci T efektorových buněk mezibuněčným kontaktem nebo prostřednictvím cytokinů TGF beta, IL-10 nebo IL-35. Granulocyty jsou za fyziologických okolností lokalizovány převážně v plicní mikrocirkulaci. Imunitní systém dýchacího ústrojí je velmi účinný v ochraně plicní homeostázy, ale při poruchách regulace se může účastnit i imunopatologických reakcí.

Klíčová slova: respirační imunita, přirozená a adaptivní imunitní odpověď, imunoregulace

Respiratory immunity

Immune system of the lung protects an area of about 100 m2 and comes into contact with 10 000 L of inhaled air containing numerous particles and infection agens daily. In this respect, the co-ordination between the mechanisms of innate immunity and adaptive immune responses is particularly important. Epithelial cells represent the first defense barrier by their mucocilliary transport but produce also multiple chemokines regulating the influx of other immune cells and release cytokines inducing their morphological a functional properties. Alveolar macrophages originating from blood monocytes are probably the most potent weapons of innate immunity in the lung. In addition to their phagocytic and bactericidal functions, the interactions with both the epithelium and lymphocytes (mechanisms of adaptive immunity) are essencial. Lung lymphocytes are mostly T cells consisting from memory and effector populations CD4 (Th1/Th2/Th17 cells) and CD8 (cytotoxic T cells). The balance between the immunity and tolerance is under the control of naturally occuring or peripheral T regulatory cells which inhibit the proliferation of T effector cells by cell-cell contact or by release of cytokines TGF beta, IL-10, or IL-35. Granulocytes are under physiological conditions located predominantly in pulmonary microvasculature. Respiratory immune system is very efficient in protecting lung homeostasis but might be also involved in immunopathological reactions when dysregulated.

Keywords: respiratory imunity, innate and adaptive immune response, immunoregulation

Zveřejněno: 1. květen 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Stříž I. Respirační imunita. Interní Med. 2008;10(4):184-187.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Adachi Y, Mio T, Takigawa K, Striz I, Romberger DJ, Spurzem JR, Rennard SI. Fibronectin production by cultured human lung fibroblasts in three-dimensional collagen gel culture. In Vitro Cell Dev Biol Anim 1998; 34: 203-210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Antoniou KM, Tzouvelekis A, Alexandrakis MG, Tsiligianni I, Tzanakis N, Sfiridaki K, Rachiotis G, Bouros D, Siafakas NM. Upregulation of Th1 cytokine profile (IL-12, IL-18) in bronchoalveolar lavage fluid in patients with pulmonary sarcoidosis. J Interferon Cytokine Res. 2006; 26: 400-405. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Bullens DM, Truyen E, Coteur L, Dilissen E, Hellings PW, Dupont LJ, Ceuppens JL. IL-17 mRNA in sputum of asthmatic patients: linking T cell driven inflammation and granulocytic influx? Respir Res. 2006; 7: 135. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Collinson LW, Workman CJ, Kuo TT, Boyd K, Wang Y, Vignali KM, Cross R, Sehy D, Blumberg RS, Vignali DAA. The inhibitory cytokine IL-35 contributes to regulatory T-cell function. Nature 2007; 450: 566-569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Gober LM, Eckman JA, Sterba PM, Vasagar K, Schroeder JT, Golden DB, Saini SS. Expression of activation markers on basophils in a controlled model of anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. 2007; 119: 1181-1188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Chlumsky J, Striz I, Terl M, Vondracek J. Strategy aimed at reduction of sputum eosinophils decreases exacerbation rate in patients with asthma. J Int Med Res. 2006; 34: 129-139. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Iwasaki A. Mucosal dendritic cells. Annu Rev Immunol. 2007; 25: 381-418. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Jame AJ, Lackie PM, Cazaly AM, Sayers I, Penrose JF, Holgate ST, Sampson AP. Human bronchial epithelial cells express an active and inducible biosynthetic pathway for leukotrienes B (4) and C (4). Clin Exp Allergy. 2007; 37: 880-892. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Kotani N, Kushikata T, Hashimoto H, Sessler DI, Muraoka M, & Matsuki A. Recovery of intraoperative microbicidal and inflammatory functions of alveolar immune cells after a tobacco smoke-free period. Anesthesiology. 2001; 94: 999-1006. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Lin PM, Wright JR. Surfactant protein A binds to IgG and enhances phagocytosis of IgG-opsonized erythrocytes. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2006; 291: L1199-1206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Lu LM, Zavitz CC, Chen B, Kianpour S, Wan Y, Stampfli MR. Cigarette smoke impairs NK cell-dependent tumor immune surveillance. J Immunol. 2007; 178: 936-943. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. McNeil HP, Adachi R, Stevens RL. Mast cell-restricted tryptases: Structure and function in inflammation and pathogen defense. J Biol Chem 2007; 15: 15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Mio T, Liu XD, Adachi Y, Striz I, Skold CM, Romberger DJ, Spurzem JR, Illig MG, Ertl R, Rennard SI. Human bronchial epithelial cells modulate collagen gel contraction by fibroblasts. Am J Physiol 1998; 274: L119-126. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Quint JK, & Wedzicha JA. The neutrophil in chronic obstructive pulmonary disease. J Allergy Clin Immunol. 2007; 119: 1065-1071. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Romagnani S. Regulation of the T cell response. Clin Exp Allergy. 2006; 36: 1357-1366. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Schroder NW, Maurer M. The role of innate immunity in asthma: leads and lessons from mouse models. Allergy. 2007; 62: 579-590. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Striz I, Mio T, Adachi Y, Romberger DJ, Rennard SI. Th2-type cytokines modulate IL-6 release by human bronchial epithelial cells. Immunol Lett 1999; 70: 83-88. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Striz I, Pokorna H, Zheng L, Guzman J, Costabel U. Different expression of integrins by mononuclear phagocytes in peripheral blood and bronchoalveolar lavage fluid. Respir Med 1998; 92: 1326-1330. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Striz I, Slavcev A, Kalanin J, Jaresova M, Rennard SI. Cell-cell contacts with epithelial cells modulate the phenotype of human macrophages. Inflammation 2001; 25: 241-246. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Vasakova M, Striz I, Slavcev A, Jandova S, Kolesar L, Sulc J. Th1/Th2 cytokine gene polymorphisms in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Tissue Antigens. 2006; 67: 229-232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Interní medicína pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.