Interní Med. 2009; 11(7): 355-357

Kdy vyšetřit trombofilní stav a interpretovat výsledky?

MUDr. Miloslava Matýšková CSc1, MUDr. Marie Šlechtová2, prof. MUDr. Miroslav Penka CSc3
1 Bakešova chirurgická nemocnice Brno
2 Oddělení klinické hematologie FN Brno
3 Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Patogeneze trombózy je multifaktoriální. V posledních letech byla vedle obecných rizikových faktorů popsána řada vrozených a dalších

získaných faktorů, které riziko trombózy zvyšují. Vyšetřování faktorů, které zvyšují riziko trombózy, by mělo být cílené pouze na případy,

kdy znalost defektu může ovlivnit postup léčby či profylaxe u daného jedince. Stanovovány by navíc měly být pouze faktory, u kterých

je jednoznačně prokázána souvislost s klinikou. Při interpretaci nálezů je nutné zohlednit rodinnou a osobní anamnézu vyšetřeného.

Klíčová slova: trombofilie, žilní trombóza, laboratorní vyšetření.

Indication for examination of risk factors for venous thrombosis

Pathogenesis of thrombosis is based on multiple factors. In past years many interacting factors were described, both inherited and

environmental. Surveying these should be indicated only in cases where knowledge of the defect can influence patient’s treatment or

prophylaxis. We should examine only factors in which there is a proven relation to clinical picture. We should always take family and

personal history into account while interpreting the results.

Keywords: thrombophilia, venous thrombosis, laboratory examination.

Zveřejněno: 1. září 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Matýšková M, Šlechtová M, Penka M. Kdy vyšetřit trombofilní stav a interpretovat výsledky? Interní Med. 2009;11(7):355-357.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Walker ID, Greaves M, Preston FE on behalf of the Haemostasis and Thrombosis Task Force British Committee for Standards in Hematology. Investigation and management of heritable thrombophilia. Br J Haematol 2001; 114: 512-528. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Rosendaal FR. Risk factors for venous thrombotic disease. Thromb Haemost 1999; 82: 610-619. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Greaves M, Baglin T. Laboratory testing for heritable thrombophilia: impact on clinical management of thrombotic disease. Br J Haematol 2000; 109: 699-703. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Jick H, Slone D, Westerholm B, et al. Venous thromboembolic disease and AB0 blood group type. A cooperative study. Lancet 1969; 1: 539-542. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Matýšková M, Zavřelová J, Pejchalová A, et al. Krevní skupiny AB0 a faktor V Leiden. Čas lék čes 2002; 141 (5): 146-151.
    6. Matýšková M, Paseka J, Vorlová Z, et al. Prevalence of factor V Leiden mutation in healthy women. In: Scharrer I, Schramm W. 29. Hämophilie - Symposion Hamburg 1998, Springer 1999: 309-311. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Dulíček P, Malý J, Kalousek I, et al. Výskyt venózního tromboembolizmu u žen s Leidenskou mutací v souvislosti s graviditou a šestinedělím. Čes Gynekol 2005; 70 (2): 133-138.
    8. Kist WJ, Janssen NG, Kalk JJ, et al. Thrombophilias and adverse pregnancy outcome - A confound problem! Thromb Haemost 2008; 88: 77-85. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ho WK, Hankey GJ, Quinlan DJ, Eikelboom JW: Risk of recurrent venous thromboembolism in patients with common thrombophilia. Arch Intern Med 2006; 166: 729-736. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Rossi E, Za T, Ciminello A, et al. The risk of symptomatic pulmonary embolism due to proximal deep venous thrombosis differs in patients with different types of inherited thrombophilia. Thromb Haemost 2008; 15 (6): 1030-1034. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Van Boven HH, Vandenbroucke JP, Briët E, Rosendaal FR. Gene-gene and gene-enviromental interactions determine risk of thrombosis in families with inherited antithrombin deficiency. Blood 1999; 94 (8): 2590-2594. Přejít k původnímu zdroji...
    12. Legnani C, Cosmi B, Cini M, et al: High plasma levels od factor VIII and risk of recurrence of venous thromboembolism. Br J Hameatol 2004; 124: 504-510. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Matýšková M, Šlechtová M, Zavřelová J, Penka M. Combined FV Leiden and antithrombin deficiency in women. Thrombosis Res 2009; 123 (Suppl 2): S155, Abstract P55. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Blanco-Molina Á, Trujillo-Santos J, Tirado R, et al. Venous thromboembolism in women using hormonal contraceptives. Findings from the RIETE Registry. Thromb Haemost 2009; 15 (3): 478-482. Přejít k původnímu zdroji...
    15. van Vlijmen EF, Brouwer JL, Veeger NJ, et al. Oral contraceptives and the absolute risk of venous thromboembolism in women with single or multiple thrombophilic defects: results from a retrospective family cohort study. Arch Intern Med 2007; 167: 282-289. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Dalen, JE. Should patients with venous thromboembolism be screened for thrombophilia? Am J Med 2008; 121: 458. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Tormene D, et al. The incidence of venous thromboembolism in thrombophilic children: a prospective cohort study. Blood 2002; 100 (7): 2403-2405. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. De Stefano V, Rossi E, Paciaroni K, Leone G. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic implications. Haematologica 2002; 87: 1095-1108. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Atherosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology Italian Study Group: No evidence of association between prothrombotic gene polymorphisms and the development of acute myocardial infarction at a young age. Circulation 2003; 107: 1117-1122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Tondeur S, Boutruche S, Biron-Andréani C, Schved J-F. Prevalence of the Jak2 V617F mutation associated with splanchnic vein thrombosis. A 10-year retrospective study. Thromb Haemost 2009; 101: 787-789. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Interní medicína pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.