Interní Med. 2011; 13(9): 350-352
Polymyozitída a dermatomyozitída patria do skupiny imunogénnych (autoimunitne podmienených) idiopatických myozitíd. Manifestujú
sa ako samostatné formy, v kombinácii s inými autoimunitnými ochoreniami alebo v kombinácii s malígnymi nádorovými ochoreniami.
Včasné určenie spravnej diagnózy je pri týchto ochoreniach veľmi dôležité, lebo predstavujú v dospelosti, ale aj u detí, najväčšiu skupinu
získaných myopatií, ktoré sú potenciálne dobre liečiteľné. Práve včasné stanovenie diagnózy polymyozitídy a voľba adekvátneho, optimálneho
terapeutického postupu sú rozhodujúcimi faktormi, ktoré ovplyvňujú prognózu ochorenia. Autori popisujú klinickú kazuistiku
geriatrického pacienta s akútnym, febrilným priebehom primárnej polymyozitídy.
Polymyositis and dermatomyositis fall into the group of immunogenic (autoimmune-induced) idiopathic myositides. They occur as
independent forms, in combination with other autoimmune diseases or in combination with malignant diseases. To early establish the
correct diagnosis is of major importance in these conditions because, in adults as well as in children, they represent the largest group of
acquired myopathies that are potentially well treatable. Early diagnosis of polymyositis and the choice of adequate, optimal therapeutic
approach are the decisive factors that affect the prognosis of the condition. The authors describe a clinical case report of a geriatric
patient with an acute, febrile course of primary polymyositis.
Zveřejněno: 1. září 2011 Zobrazit citaci