Interní Med. 2011; 13(12): 490-492

Karcinom ovaria - na cestě k lepší diagnostice a léčbě

RNDr.Luděk Záveský, Ph.D.
Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha

Karcinom ovaria představuje nejzhoubnější gynekologický nádor a velmi heterogenní skupinu tumorů s kontroverzním původem

a nedostatečnou diagnostikou a léčbou. Známé genetické predispozice (např. mutace genů BRCA1/2) vysvětlují pouze malé procento

případů a ani epidemiologické faktory zvyšující riziko se dosud nepodařilo vysvětlit z hlediska jejich kauzálního působení.

Pro vznik karcinomu ovaria jsou uvažovány tři hlavní koncepty: epiteliálně mezenchymální tranzice (a mezenchymálně epiteliální

tranzice), sekundární původ (např. z endometria, vejcovodu) a aktivita rakovinných kmenových buněk. S přehodnocením dřívější

představy produkce proteinů v linii DNA (gen) – mRNA – protein a díky objevům regulační role nekódujících RNA v různých buněčných

procesech dochází k intenzivnímu výzkumu jejich role i v karcinogenezi u karcinomu ovaria. Nejvíce studovanou třídou

jsou mikroRNA, jejichž deregulace může být spojena právě s karcinogenezí. Zde mohou mikroRNA působit např. jako tumor supresory

či jako onkogeny. V článku je učiněn přehled současných diagnostických a terapeutických postupů u karcinomu ovaria

na pozadí intenzivního výzkumu regulačních mikroRNA a dalších faktorů, souvisejících např. s chemorezistencí či prognózou

vývoje nemoci.

Klíčová slova: karcinom ovaria, diagnostika, prognóza, léčba, mikroRNA

Ovarian cancer - on the road to improved diagnostics and treatment

Epithelial ovarian cancer (EOC) represents the most lethal gynecological malignancy and a very heterogeneous group of tumors

with controversial origin and insufficient diagnostics and treatment methods. Known genetic predispositions (e.g. mutations of

BRCA1/2 genes) are associated only with a small percentage of cases. Epidemiological factors causing elevated risk have not been

elucidated so far from the point of their causal activity. Three concepts are suggested for the EOC origin: epithelial mesenchymal

transition (and vice versa), secondary origin (e. g. from endometrium, fallopian tube) and activity of cancer stem cells. The discovery

and investigation of novel, small regulatory molecules of RNA in the last decade have changed the previous view of gene regulations

in the link DNA (gene) – mRNA – protein, in various cellular processes. The intensive research is focused also on ovarian cancer. The

most investigated class of molecules represent microRNA, which may be also connected with carcinogenesis. They may function, for

example, as tumor suppressors, or oncogenes. The survey is provided on the current diagnostic and treatment approaches regarding

EOC, on the background of research on regulatory microRNA and other factors, associated for example with chemoresistance

or prognosis.

Keywords: epithelial ovarian cancer, diagnosis, prognosis, treatment, microRNA

Zveřejněno: 18. prosinec 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Záveský L. Karcinom ovaria - na cestě k lepší diagnostice a léčbě. Interní Med. 2011;13(12):490-492.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Jemal A, Siegel R, Xu JQ, Ward E. Cancer Statistics, 2010. Ca-Cancer J Clin 2010; 60: 277-300. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Gatta G, Lasota MB, Verdecchia A. Survival of European women with gynaecological tumours, during the period 1978-1989. Eur J Cancer 1998; 34: 2218-2225. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Heintz APM, Odicino F, Maisonneuve P, et al. Carcinoma of the ovary. Int J Gynecol Obstet 2006; 95: S161-S192. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Auersperg N. The Origin of Ovarian Carcinomas: A Unifying Hypothesis. Int J Gynecol Pathol 2011; 30: 12-21. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Wenham RM, Schildkraut JM, McLean K, et al. Polymorphisms in BRCA1 and BRCA2 and risk of epithelial ovarian cancer. Clin Cancer Res 2003; 9: 4396-4403.
    6. Wang D, Qiu CX, Zhang HJ, et al. Human microRNA Oncogenes and Tumor Suppressors Show Significantly Different Biological Patterns: From Functions to Targets. PloS One 2010; 5: e13067. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Smith RA, Cokkinides V, Brooks D, et al. Cancer Screening in the United States, 2011 A Review of Current American Cancer Society Guidelines and Issues in Cancer Screening. CaCancer J Clin 2011; 61: 8-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Terry KL, Sluss PM, Skates SJ, et al. Blood and urine markers for ovarian cancer: A comprehensive review. Dis Markers 2004; 20: 53-70. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Husseinzadeh N. Status of tumor markers in epithelial ovarian cancer has there been any progress? A review. Gynecol Oncol 2011; 120: 152-157. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Freedman OC, Dodge J, Shaw P, et al. Diagnosis of epithelial ovarian carcinoma prior to neoadjuvant chemotherapy. Gynecol Oncol 2010; 119: 22-25. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. van Jaarsveld MTM, Helleman J, Berns EMJJ, Wiemer EAC. MicroRNAs in ovarian cancer biology and therapy resistance. Int J Biochem Cell Biol 2010; 42: 1282-1290. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Chen J, Wang LJ, Matzunina LV, et al. Overexpression of miR-429 induces mesenchymal-to-epithelial transition (MET) in metastatic ovarian cancer cells. Gynecol Oncol 2011; 121 (1): 200-205. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Sorrentino A, Liu CG, Addario A, et al. Role of microRNAs in drug-resistant ovarian cancer cells. Gynecol Oncol 2008; 111: 478-486. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Merritt WM, Lin YG, Han LY, et al. Dicer, Drosha, and Outcomes in Patients with Ovarian Cancer. N Engl J Med 2008; 359: 2641-2650. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Nam EJ, Yoon HJ, Kim SW, et al. MicroRNA expression profiles in serous ovarian carcinoma. Clin Cancer Res 2008; 14: 2690-2695. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Viswanathan SR, Daley GQ, Gregory RI. Selective blockade of MicroRNA processing by Lin 28. Science 2008; 320: 97-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Kim TH, Kim YK, Kwon Y, et al. Deregulation of miR519a, 153, and 485-5p and its clinicopathological relevance in ovarian epithelial tumours. Histopathology 2010; 57: 734-743. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Milne K, Kobel M, Kalloger SE, et al. Systematic Analysis of Immune Infiltrates in High-Grade Serous Ovarian Cancer Reveals CD20, FoxP3 and TIA-1 as Positive Prognostic Factors. Plos One 2009; 4: e6412. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Wolf D, Wolf AM, Rumpold H, et al. The expression of the regulatory T cell-specific forkhead box transcription factor FoxP3 is associated with poor prognosis in ovarian cancer. Clin Cancer Res 2005; 11: 8326-8331. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Záveský L, Jančárková N, Kohoutová M. Ovarian cancer: Origin and factors involved in carcinogenesis with potential use in diagnosis, treatment and prognosis of the disease. Neoplasma 2011; 58(6): 457-468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Interní medicína pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.