Interní Med. 2013; 15(2): 78-79

Klinické zkušenosti s fixní kombinací candesartanu 32 mg a hydrochlorothiazidu

MUDr.Jiří Slíva, Ph.D.
Ústavy farmakologie 2. a 3. lékařská fakulta UK, Praha

Hypertenze se dnes řadí k nejčastějším onemocněním postihujícím kardiovaskulární systém. U mnoha hypertoniků se bohužel často

při monoterapii nedaří dosáhnout optimální kontroly krevního tlaku, a jsme tak nuceni volit léčbu kombinační. V rámci tohoto článku

je podán přehled dosavadních klinických zkušeností s candesartanem v kombinaci s thiazidovým diuretikem hydrochlorothiazidem.

Klíčová slova: hypertenze, sartany, candesartan, diuretika, hydrochlorothiazid

Clinical experience with a fixed combination of candesartan 32 mg and hydrochlorothiazide

Currently, hypertension is one of the most common disease affecting cardiovascular system. Even if the monotherapy by antihypertensives

is used, many patients are not controlled adequately, thus combination treatment has to be started. This article summarizes up to

date clinical experience with candesartan in a combination with a thiazide diuretic agent, hydrochlorothiazide.

Keywords: hypertension, sartans, candesartan, diuretics, hydrochlorothiazide

Zveřejněno: 8. březen 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Slíva J. Klinické zkušenosti s fixní kombinací candesartanu 32 mg a hydrochlorothiazidu. Interní Med. 2013;15(2):78-79.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Oparil S. Newly emerging pharmacologic differences in angiotensin II receptor blockers. Am.J.Hypertens. 2000; 13: 18S-24S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Fuchs B, Breithaupt-Grogler K, Belz GG, et al. Comparative pharmacodynamics and pharmacokinetics of candesartan and losartan in man. J.Pharm.Pharmacol 2000; 52: 1075-1083. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Easthope SE, Jarvis B. Candesartan cilexetil: an update of its use in essential hypertension. Drugs 2002; 62: 1253-1287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Lacourciere Y, Asmar R. A comparison of the efficacy and duration of action of candesartan cilexetil and losartan as assessed by clinic and ambulatory blood pressure after a missed dose, in truly hypertensive patients: a placebo-controlled, forced titration study. Candesartan/Losartan study investigators. Am.J.Hypertens. 1999; 12: 1181-1187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Slíva J, Votava M. Farmakologie, Lékařské repetitorium Edition, Praha: Triton, 2011: 400 pp.
    6. Bonner G. Antihypertensive efficacy and tolerability of candesartan-hydrochlorothiazide 32/12.5 mg and 32/25 mg in patients not optimally controlled with candesartan monotherapy. Blood Press Suppl 2008; 2: 22-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Edes I. Combination therapy with candesartan cilexetil 32 mg and hydrochlorothiazide 25 mg provides the full additive antihypertensive effect of the components: A randomized, double-blind, parallel-group study in primary care. Clin Drug Investig. 2009; 29: 293-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Bonner G, Landers B, Bramlage P. Candesartan cilexetil/ hydrochlorothiazide combination treatment versus high-dose candesartan cilexetil monotherapy in patients with mild to moderate cardiovascular risk (CHILI Triple T). Vasc. Health Risk Manag. 2011; 7: 85-95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Lee HY, Hong BK, Chung WJ, et al. Phase IV, 8-week, multicenter, randomized, active treatment-controlled, parallel group, efficacy, and tolerability study of high-dose candesartan cilexetil combined with hydrochlorothiazide in Korean adults with stage II hypertension. Clin Ther. 2011; 33: 1043-1056. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Mengden T, Vetter H, Tousset E, Uen S. Management of patients with uncontrolled arterial hypertension-the role of electronic compliance monitoring, 24-h ambulatory blood pressure monitoring and Candesartan/HCTZ. BMC.Cardiovasc.Disord. 2006; 6: 36. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Slíva J. Candesartan v léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Farmakoterapie 2012; 8: 53-57.
    12. Granger BB, Swedberg K, Ekman I, et al. Adherence to candesartan and placebo and outcomes in chronic heart failure in the CHARM programme: double-blind, randomised, controlled clinical trial. Lancet 2005; 366: 2005-2011. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Mugellini A, Nieswandt V. Candesartan plus hydrochlorothiazide: an overview of its use and efficacy. Expert.Opin. Pharmacother. 2012; 13: 2699-2709. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Aberg JG, Olofsson B, Karlson BW. Pharmacokinetic interaction study with fixed high dose combinations of candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide. Int.J.Clin Pharmacol Ther. 2011; 49: 750-755. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Interní medicína pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.