Interní Med. 2013; 15(8-9): 261-262
Intersticiální plicní fibróza je popisný termín, který zahrnuje skupinu chorob s odlišnou etiologií, léčebnými možnostmi a prognózou.
Obecně pokud základní choroba pacienta může sama o sobě nebo v důsledku podávané medikace vést k plicnímu postižení, nově se objevivší
nebo zhoršená stávající dušnost, popřípadě kašel, by měly být indikací plicního vyšetření. Diagnostika intersticiálních plicních
procesů a jejich léčba je poměrně specifická a měla by patřit do rukou specializovaného centra. Zatímco v minulosti léčebné modality
zahrnovaly především systémovou kortikoterapii, nyní jsou možnosti rozšířeny především o biologickou léčbu, která může dramaticky
změnit prognózu zejména pacientů s idiopatickou plicní fibrózou.
Interstitial lung fibrosis is a term used to generally descibe wide group of disorders with different etiology, treatment possibilities and
prognosis. In the cases, where any of either patients internal diseases or medication may lead to lung involvement, new manifestation
or worsening of preexisting dyspnoea should lead to lung investigation. Because diagnosis establishment and treatment is quite specific
in patients with interstitial lung disorders, they should be concentrated into specialized centers. Past treatment modalities were
based mainly on systemic corticosteroids. Recently new treatment possibilities including biologics have emerged and could dramaticaly
change the grim prognosis of before all of patients with idiopathic pulmonary fibrosis.
Zveřejněno: 1. říjen 2013 Zobrazit citaci