Interní Med. 2017; 19(3): 162-166 | DOI: 10.36290/int.2017.051

Naše zkušenosti s antifibrotickou léčbou u idiopatické plicní fibrózy

MUDr. Monika Žurková, Ph.D.1, MUDr. Filip Čtvrtlík, Ph.D.2, MUDr. Vladimíra Loštáková, Ph.D.1, MUDr. Tomáš Tichý, Ph.D.3, Dr. Eva Kriegová4
1Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
2Radiologická klinika FN a LF UP Olomouc
3Ústav patologie LF a UP Olomouc
4Ústav imunologie LF a UP Olomouc

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní onemocnění. Spolu

s rozvojem nových léčebných možností se u IPF zvyšuje úsilí o časnou diagnózu této nemoci, a tím se čím dál více pacientů

dostává k účinné antifibrotické léčbě. V praxi volíme u IPF pacientů s ohledem na stávající pravidla úhrady léčbu pirfenidonem

(2 403 mg/den, tj. 3× 3 cps.) nebo nintedanibem (300 mg denně, tj. 2× 1 tbl.). Prezentujeme kazuistiku 69letého nemocného,

u něhož byla diagnostikována IPF a následná antifibrotická terapie pirfenidonem vedla ke stabilizaci plicního postižení.

Klíčová slova: idiopatická plicní fibróza, antifibrotická léčba, pirfenidon, nintedanib

A single-centre experience of antifibrotic treatment in idiopathic pulmonary fibrosis

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most difficult to treat diseases with usually progressive course and unfavourable prognosis.

Together with development of new therapeutic approaches there is a need to early diagnose this disease. With early diagnosis more

patients are able to receive new types of antifibrotic drugs. In our current clinical practice, we may choose two different treatments – pirfenidone

(2 403 mg/day, i. e. 3 × 3 cps) or nintedanib (300 mg/day, i. e. 2 × 1 tbl.). Here we present a case report of 69 years old patient with

diagnosis of IPF who was treated with antifibrotic therapy (pirfenidone) which led to complete stabilization of pulmonary impairment.

Keywords: idiopathic pulmonary fibrosis, antifibrotic therapy, pirfenidone, nintedanib

Vloženo: 1. únor 2018; Přijato: 17. duben 2018; Zveřejněno online: 17. duben 2018; Zveřejněno: 1. červenec 2017  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Žurková M, Čtvrtlík F, Loštáková V, Tichý T, Kriegová E. Naše zkušenosti s antifibrotickou léčbou u idiopatické plicní fibrózy. Interní Med. 2017;19(3):162-166. doi: 10.36290/int.2017.051.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Wells AU, Hirani N. Interstitial Lung Disease guideline. Thorax. 2008; 63: v1-58. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Flaherty KR, King TE, Raghu G, et al. Idiopathic interstitial pneumonia. What is the effect of a multidisciplinary approach to diagnosis? Am J Respir Crit Care Med. 2004; 170: 904-910. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Ley B, Collard HR, King TE. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183: 431-440. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Raghu G, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: Idiopathic Pulmonary fibrosis: Evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183: 788-824. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Vašáková M, et al. Intersticiální plicní procesy. Maxdorf 2011: 147-148.
    6. Wells AU, Behr J, Costabel U, et al. Triple therapy in idiopathic pulmonary fibrosis: an alarming press release. Eur Repir J. 2012; 39: 805-806. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network, Raghu G, et al. Prednisone, azathioprine, and N-acetylcysteine for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012; 366(21): 1968-1977. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Albera C, Costabel U, Fagan E, et al. Efficacy of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis with more preserved lung function Eur Respir J. 2016; 48(3): 843-851. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Raghu G, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary fibrosis: Executive Summary. An update of the 2011 Clinical Practice Guideline. Am J Resp Crit Care Med. 2015; 192: 238-248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Du Bois RM. Strategies for treating idiopathic pulmonary fibrosis. Nat Rev Drug Discov. 2010; 9(2): 129-140. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Oldham JM, Ma SF, Martinez FJ, Anstrom KJ, Raghu G, Schwartz DA, Valenzi E, Witt L, Lee C, Vij R, Huang Y, Strek ME, Noth I; IPFnet. TOLLIP, MUC5B, and the Response to N-Acetylcysteine among Individuals with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192(12): 1475-1482. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Indikace k transplantaci plic, Standardy ČPFS - Sekce pro transplantaci plic http://pneumologie.cz/odborne/doc/Transplantace plic přístup 15.12.2016.
    13. Swigris JJ, Brown KK, Make BJ, et al. Pulmonary rehabilitation in idiopathic pulmonary fibrosis: A call for continued investigation. Resp Med. 2008;102: 1675-1680. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Holland A, Hill C. Physical training for interstitial lung disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008; 4: CD006322. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Spruit MA, Singh SJ, Garvey C, et al. An Official American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement: Key Concepts and Advances in Pulmonary Rehabilitation. Am J Respir Crit Care Med. 2013; 188(8): e13-e64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Nishiyama O, Kondoh Y, Kimura T, et al. Effects of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respirology. 2008; 13: 394-399. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Arai T, Tachibana K, Sugimoto C, et al. High-dose prednisolone after intravenous methylprednisolone improves prognosis of acute exacerbation in idiopathic intersticial pneumonias. Respirology 1440-1843, 2017 May 15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Xaubet A, Molina-Molina M, Acosta O, Bollo E, et al. Normativa sobre el tratamiento farmacólogico de la fibrosis pulmonar idiopática. Arch Bronconeumol. 2017;53: 263-269. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Richeldi L, Collard R, Harold J, Mark G. Idiopatic pulmonary fibrosis. Lancet 2017; 389: 1941-1952. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Vašáková M, Šterclová M. Idiopatická plicní fibróza - Doporučený postup pro diagnózu, léčbu a sledování - 2. aktualizace, str. č1, Standardy ČPFS - Sekce pro intersticiální plicní procesy. http://pneumologie.cz/odborne/doc/Idiopatická plicní fibróza (přístup 15.5.2017).
    21. Ryerson JC, Cottin V, Brown KK, et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis: shifting the paradigm. Eur Respir J 2015; 46: 512-520. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Papiris AS, Kagouridis K, Kolilekas L, et al. Survival in Idiopathic pulmonary fibrosis acute exacerbation: the non steroid approach. BMC Pulmonary Medicine 2015; 15: 162. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Molyneaux PL, Cox MJ, Wells AU, et al. Changes in the respiratory microbiome during acute exacerbations of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 2017; 18: 29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Interní medicína pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.