Interní Med. 2018; 20(1): 44-48 | DOI: 10.36290/int.2018.051
Monoklonální gamapatie (MG) jsou vysoce heterogenní skupinou zhoubných, většinou ale nezhoubných stavů, jejichž společným jmenovatelem je přítomnost monoklonálního imunoglobulinu (MIg, „paraproteinu“) nebo jeho strukturálních komponent v séru a/nebo v moči. Náplní sdělení je podání přehledu současného spektra nezhoubných MG, jejich účelné diagnostiky a diferenciální diagnostiky z pohledu primární lékařské praxe. Součástí textu jsou rovněž současná diagnostická kritéria vybraných nosologických jednotek, především monoklonální gamapatie nejistého významu (MGUS) včetně jejich podtypů, „monoclonal gammopathy of renal significance“ (MGRS), AL – systémové amyloidózy a nemoci z depozice lehkých řetězců imunoglobulinu (LCDD), včetně zhodnocení jejich významu z pohledu běžné klinické praxe.
Monoclonal gammopathies (MG) are a very heterogeneous group of both malignant and dominantly non-malignant conditionsthat are characterized by the presence of monoclonal immunoglobulin (MIg, „paraprotein“) or its structural components in serumand/or urine. The aim of this paper is to present the spectrum of „non-malignant“ MG, their diagnostics and differential diagnosticsfrom the point of primary health care. The paper includes diagnostic criteria of selected nosologocal units, especially monoclonalgammopathy of undetermined significance (MGUS) and its subtypes, monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS),AL-amyloidosis and light chain deposition disease (LCDD), including their position in routine clinical practice.
Vloženo: 20. duben 2017; Přijato: 20. duben 2017; Zveřejněno: 1. březen 2018 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |