Interní Med. 2018; 20(2): 62-67 | DOI: 10.36290/int.2018.012

Nová doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy

prof. MUDr. Ladislav Šenolt, Ph.D.
Klinika revmatologie 1. LF UK, Revmatologický ústav, Praha

V roce 2017 vydala Česká revmatologická společnost přepracovaná Doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy (RA). Základem je včasná diagnostika onemocnění a okamžité zahájení účinné terapie. Strategie léčby se řídí posuzováním aktivity onemocnění pomocí kompozitních indexů v pravidelných časových intervalech a úpravou medikace při nedosažení cíle léčby. Zpravidla do třetího měsíce od zahájení léčby je doporučováno dosažení alespoň 50% redukce aktivity a do šestého měsíce dosažení cíle léčby – remise (alternativně nízké klinické aktivity). Doporučuje se zahájit monoterapii methotrexátem, při kontraindikaci nebo intoleranci zvážit nasazení leflunomidu nebo sulfasalazinu. Ve většině případů se na počátku onemocnění (někdy také při relapsu etablované RA) doporučuje zvážit glukokortikoidy, kromě nízkých dávek se připouští i dávky střední, případně vysoké. Podávání glukokortikoidů by mělo ideálně trvat kratší dobu než tři měsíce, rozhodně ne déle než šest měsíců. Po selhání iniciální léčebné strategie se další postup řídí přítomností nepříznivých prognostických faktorů (vysoká aktivita nemoci, pozitivní autoprotilátky a časné erozivní poškození kloubů). Pokud nejsou přítomny, lze zvážit změnu za jiný konvenční syntetický chorobu-modifikující antirevmatický lék, eventuálně jejich kombinaci. U nemocných s nepříznivými prognostickými faktory je na místě zvážit přidání biologické léčby (inhibitory TNF, abatacept, tocilizumab nebo sarilumab a za některých okolností i rituximab) nebo nasazení cíleného syntetického léku (inhibitory janus kináz). Biosimilární léky jsou považovány za rovnocenné referenčním originálním biologickým lékům. U nemocných v setrvalé remisi (minimálně půl roku), kteří již nejsou léčeni glukokortikoidy, je možné zvážit snížení dávky biologického léku nebo prodloužení intervalu podávání. Úplné vysazení biologického léku vede často ke vzplanutí nemoci. Doporučené postupy představují praktický návod, jak ve většině případů postupovat při léčbě pacientů s RA.

Klíčová slova: revmatoidní artritida, chorobu-modifikující antirevmatická léčba, biologická léčba, doporučené postupy, remise

New guidelines for treatment of rheumatoid arthritis

In 2017, the Czech Rheumatology Society issued the revised Guidelines for the Treatment of Rheumatoid Arthritis (RA). Theirmainstay is timely diagnosis of the disease and immediate initiation of effective treatment. Treatment strategy is guided by assessmentof disease activity using composite indexes at regular time intervals and by medication adjustment in the case of failureto achieve the treatment goal. Usually by the third month of treatment initiation, it is recommended to achieve at least a 50%reduction in the activity and, by the sixth month, the treatment goal, i.e. remission (alternatively low clinical activity). It is advisedto initiate monotherapy with methotrexate; when contraindicated or intolerated, the use of leflunomide or sulfasalazine shouldbe considered. In most cases, it is recommended to consider glucocorticoids at the onset of the disease (sometimes also in thecase of relapse of established RA); in addition to low doses, medium and/or high doses are acceptable. The duration of glucocorticoidadministration should ideally be less than three months, certainly not longer than six months. If there is failure of the initialtreatment strategy, the further steps are governed by the presence of adverse prognostic factors (high disease activity, positiveautoantibodies, and early erosive joint damage). If they are absent, a switch to another conventional synthetic disease-modifyingantirheumatic drug and/or their combination can be considered. In patients with adverse prognostic factors, it is appropriate toconsider the addition of biological therapy (TNF inhibitors, abatacept, tocilizumab or sarilumab, and, under certain circumstances,even rituximab) or the use of a targeted synthetic drug (Janus kinase inhibitors). Biosimilar drugs are thought to be equal toreference original biological drugs. In patients with sustained remission (with a duration of at least six months) who are no longertreated with glucocorticoids, it is possible to consider a dose reduction of the biological drug or prolongation of the administrationinterval. Complete withdrawal of the biological drug often results in a flare-up of the disease. The Guidelines provide practical guidance on how to proceed with treatment of patients with RA in the majority of cases.

Keywords: rheumatoid arthritis, disease-modifying antirheumatic treatment, biological therapy, guidelines, remission

Zveřejněno: 1. květen 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šenolt L. Nová doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy. Interní Med. 2018;20(2):62-67. doi: 10.36290/int.2018.012.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Smolen JS, Aletaha D, McInnes IB. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2016; 388(10055): 2023-2038. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Smolen JS, Breedveld FC, Burmester GR, et al. Treating rheumatoid arthritis to target: 2014 update of the recommendations of an international task force. Ann Rheum Dis. 2016; 75(1): 3-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Aletaha D, Neogi T, Silman A, et al. 2010 rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/ European League Against Rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1580-1588. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. van Nies JA, Tsonaka R, Gaujoux-Viala C, Fautrel B, van der Helm-van Mil AH. Evaluating relationships between symptom duration and persistence of rheumatoid arthritis: does a window of opportunity exist? Results on the Leiden early arthritis clinic and ESPOIR cohorts. Ann Rheum Dis. 2015; 74(5): 806-812. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Šenolt L, Mann H, Herle P. Revmatologie - Doporuc?eni? pro vc?asny? za?chyt nejc?aste?js?i?ch za?ne?tlivy?ch revmaticky?ch onemocne?ni?. Doporučené diagnostické a terapeutické postupy pro všeobecné praktické lékaře. Centrum doporučených postupů pro praktické lékaře. První vydání 2014.
  6. Smolen JS, van der Heijde D, Machold KP, et al. Proposal for a new nomenclature of disease-modifying antirheumatic drugs. Ann Rheum Dis. 2014; 73: 3-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Smolen JS, Landewé R, Bijlsma J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update. Ann Rheum Dis. 2017; 76(6): 960-977. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Singh JA, Saag KG, Bridges SL Jr, et al. 2015 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2016; 68(1): 1-26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Šenolt L, Mann H, Závada J, Pavelka K, Vencovský. Doporučení České revmatologické společnosti pro farmakoterapii revmatoidní artritidy 2017. Česká revmatologie. 2017; 25(1): 3-18.
  10. den Uyl D, ter Wee M, Boers M, et al. A non-inferiority trial of an attenuated combination strategy (COBRA-light) compared to the original COBRA strategy: clinical results after 26 weeks. Ann Rheum Dis. 2014; 73(6): 1071-1078. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. de Jong PH, Hazes JM, Han HK, et al. Randomised comparison of initial triple DMARD therapy with methotrexate monotherapy in combination with low-dose glucocorticoid bridging therapy; 1-year data of the tREACH trial. Ann Rheum Dis. 2014; 73(7): 1331-1339. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Nam JL, Villeneuve E, Hensor EM, et al. Remission induction comparing infliximab and high-dose intravenous steroid, followed by treat-to-target: a double-blind, randomised, controlled trial in new-onset, treatment-naive, rheumatoid arthritis (the IDEA study). Ann Rheum Dis 2014; 73(1): 75-85. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Hafström I, Albertsson K, Boonen A, et al; BARFOT Study Group. Remission achieved after 2 years treatment with low-dose prednisolone in addition to disease-modifying anti-rheumatic drugs in early rheumatoid arthritis is associated with reduced joint destruction still present after 4 years: an open 2-year continuation study. Ann Rheum Dis. 2009; 68(4): 508-513. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Aletaha D, Alasti F, Smolen JS. Optimisation of a treat-to-target approach in rheumatoid arthritis: strategies for the 3-month time point. Ann Rheum Dis. 2016; 75(8): 1479-1485. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Möttönen T, Hannonen P, Leirisalo-Repo M, et al. Comparison of combination therapy with single-drug therapy in early rheumatoid arthritis: a randomised trial. FIN-RACo trial group. Lancet. 1999; 353(9164): 1568-1573. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. van der Heijde D, Tanaka Y, Fleischmann R, et al; ORAL Scan Investigators. Tofacitinib (CP-690,550) in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate: twelve-month data from a twenty-four-month phase III randomized radiographic study. Arthritis Rheum. 2013; 65(3): 559-570. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Fleischmann R, Schiff M, van der Heijde D, et al. Baricitinib, Methotrexate, or Combination in Patients with Rheumatoid Arthritis and No or Limited Prior Disease-Modifying Antirheumatic Drug Treatment. Arthritis Rheumatol. 2017; 69(3): 506-517. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Smolen JS, Burmester GR, Combe B, et al. Head-to-head comparison of certolizumab pegol versus adalimumab in rheumatoid arthritis: 2-year efficacy and safety results from the randomised EXXELERATE study. Lancet. 2016; 388(10061): 2763-2774. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Schett G, Emery P, Tanaka Y, et al. Tapering biologic and conventional DMARD therapy in rheumatoid arthritis: current evidence and future directions. Ann Rheum Dis. 2016; 75(8): 1428-1437. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Ramiro S, Sepriano A, Chatzidionysiou K, et al. Safety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2016 update of the EULAR recommendations for management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2017; 76(6): 1101-1136. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Interní medicína pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.