Interní Med. 2001; 3(8): 347-354

Hluboká žilní trombóza - současný pohled na etiopatogenezu a diagnostiku

MUDr. Dalibor Musil Ph.D

Klíčová slova: flebotrombóza, trombofilie, etiopatogeneza, diagnostika, barevná duplexní ultrasonografie, rentgenkontrastní venografie.
Keywords: deep venous trombosis, trombophilia, etiopathogenesis, diagnosis, color Doppler ultrasound, contrast venography.

Zveřejněno: 31. prosinec 2001  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Musil D. Hluboká žilní trombóza - současný pohled na etiopatogenezu a diagnostiku. Interní Med. 2001;3(8):347-354.

Článek podává souhrnný a stručný přehled o současných znalostech v oblasti etiopatogenze a diagnostiky hluboké žilní trombózy (flebotrombózy). Zaměřuje se zejména na vrozené trombofilní stavy, jejichž poznání představuje rychle se rozvíjející oblast základního a klinického výzkumu. V diagnostice flebotrombózy zdůrazňuje vyjímečné postavení barevné duplexní ultrasonografie, důležitost základního hematologického a koagulačního vyšetření a skríningu trombofilních stavů. Tyto laboratorní metody, které by měly u nemocných s podezřením na flebotrombózu vždy navazovat na anamnézu a fyzikální vyšetření, umožňují přesnou anatomickou lokalizaci trombotického postižení a v mnoha případech stanovit jeho příčinu a další prognózu.

Deep Venous Trombosis - Current View of Etiopathogenesis and Diagnosis

The article gives summary and brief review of up-to-date knowledge of etiopathogenesis and diagnosis of deep venous trombosis (phlebotrombosis). Attention is directed towards congenital trombophilic states, understanding of which represents rapidly developing area of basic and clinical research. Special position in diagnosis of deep venous trombosis is occupied by color Doppler ultrasound, by importance of basic hematologic and coagulation testing and by screening of trombophilic states. These lab methods, which are supposed to follow up with a patient history and physical findings in patients under suspicion of deep venous trombosis, enable to prove an accurate anatomic location of trombotic lesion and address its cause and further prognosis in many cases.

Stáhnout citaci

Reference

  1. Comparison of thrombotic risk between 85 homozygotes and 481 heterozygotes carriers of the factor V Leiden mutation: retrospective analysis from the Procare study. Blood coagulation and fibrinolysis, 2000, 11, 511-518. Přejít na PubMed...
  2. Barger, A., P., Hurley, R.: Evaluation of the hypercoagulable state. Post Med, 2000, 108, 59-66. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Comp, P., C., Esmon, C., T.: Recurrent venous thromboembolism in patients with a partial deficiency of protein S. A Engl J Med, 1984, 311, 1525-1528. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Cornuz, J., Pearson, S., D., Creager, M., A., et al.: Importance of findings on the initial evaluation for cancer in patients with symptomatic idiopathic deep venous thrombosis.Ann Int Med, 1996, 125, 785-793. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. De Stefano, V., Casorelli, I., Rossi, E., Zapacosta, B., Leone, G.: Interaction between hyperhomocysteinemia and inherited thtombophilic factors in venous thromboembolism. Sem thromb hemost, 2000, 26, 305-311. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Dahlback, B., Carlsson, M., Svensson, P., J.: Familial thrombophilia due to a previosly unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: prediction of a cofactor to activated protein C. Proc Natl Acad Sci USA, 1993, 90, 1004-1008. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Egeberg, O.: Inherited antithrombin III deficiency causing thrombophilia. Thromb Diath Haemorrh, 1965, 13, 516-530. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Griffin, J., H., Evatt, B., Zimmerman, T., S.: Kleiss, A., J., Wideman, C.: Deficiency of protein C in congenital thrombotic disease. J Clin Invest, 1981, 68, 1370-1373. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Hachulla, E., et al.: What vascular events suggest a myeloproliferative disorder? J Mal Vasc, 2000, 25, 382-387. Přejít na PubMed...
  10. Janssen, M., C., et al.: Deep venous thrombosis: a prospective 3-month follow-up using duplex scanning and strain-gauhe pletysmography. Clin Sci, 1998, 94, 651-656. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Johnson, B., F., et al.: The site of residual abnormalities in the leg veins in long-term follow-up after deep vein thrombosis and their relationship to the development of the postthrombotic syndrome. Int Angiol, 1996, 15, 14-19. Přejít na PubMed...
  12. Massoure, P., L., et al.: Upper extremity deep venous thrombosis. 40 hospitalized patients. J Mal Vasc, 2000, 25, 250-255. Přejít na PubMed...
  13. Philbrick, J., T., et al.: Calf deep venous thrombosis. Arch Intern Med, 1988, 148, 2131. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Rosendaal, F., R., Koster, T., Vandenbroucke, J., P., Reitsma, P., H.: High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein C resistance). Blood, 1995, 85, 1504-1508. Přejít k původnímu zdroji...
  15. Rosing, J., Middeldrop, S., Curvers, J., et al.: Low-dose oral contraceptives and acquired resistance to activated protein C: a randomised cross-over study. Lancet, 1999, 354, 2036-2040. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Selingsohn, U., Lubetsky, A.: Genetic susceptibility to venous thrombosis. N Engl J Med, 2001, 344, 1222-1231. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Tong, Y., Royle, J.: Duplex ultrasound assessment of the venous status of the swollen leg. Aust A Z J Surg, 1995, 65, 784-786. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Triplett, D., A., Asherson, R., A.: Pathophysiology of the catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS). Am J Hem, 2000, 65, 154-159. Přejít k původnímu zdroji...
  19. Vandenbroucke, J., P., Koster, T., Briet, E., Reitsma, P., H., Bertina, R., M., Rosendaal, F., R.: Increased risk of venous thrombosis in oral-contraceptive users who are carriers of factor V Leiden mutation. Lancet, 1994, 344, 1453-1457. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Interní medicína pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.