Interní Med. 2014; 16(5): 199-201
Granulomatóza s polyangiitidou (dříve Wegenerova granulomatóza) je onemocnění řadící se mezi nekrotizující vaskulitidy malých
cév, postihující zejména dýchací ústrojí tvorbou granulomů a ledviny, kde probíhá pod obrazem nekrotizující glomerulonefritidy (1).
Kazuistika prezentuje případ 56letého muže, který byl odeslán na Interní kliniku FN Ostrava ze spádové nemocnice pro přetrvávající
intermitentní febrilie. V klinickém obraze byly dále patrny perimaleolární otoky, mírný váhový úbytek a subjektivně pacient udával několik
měsíců trvající pocit nachlazení a migrující bolesti velkých kloubů. Cílem sdělení je poukázat na mnohotvárnou symptomatologii
tohoto poměrně vzácného onemocnění.
Granulomatosis with polyangiitis (formerly known as Wegener‘s granulomatosis) is a necrotizing vasculitis that affects the small vessels,
especially those of the respiratory system, and kidneys via the formation of granulomas, manifesting as necrotizing glomerulonephritis.
Our case report presents the case of 56 years old man, who was sent to the Department of Internal Medicine at the University Hospital
of Ostrava from a regional hospital because of a persisting intermittent fever. The patient´s clinical characteristics included bilateral
perimaleolar oedema, mild weight loss, subjective complaints of an upper respiratory tract infection lasting for several months, and
migrating pain involving the large joints. The case is highlighting the polymorphic symptomatology of this relatively rare disease.
Zveřejněno: 1. listopad 2014 Zobrazit citaci